FDA aprueba innovador tratamiento preventivo contra el VIH con efectividad casi total

Estados Unidos marcó un avance histórico en la lucha contra el Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH) tras la aprobación del nuevo tratamiento preventivo Lenacapavir, comercializado como Yeztugo, por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA). Desarrollado por el laboratorio Gilead Sciences, el fármaco ofrece una efectividad prácticamente del 100% para prevenir la transmisión del virus, lo que podría cambiar radicalmente el combate a esta enfermedad que afecta a millones en el mundo.
A diferencia de otros medicamentos de profilaxis preexposición (PrEP) que requieren tomarse a diario, Yeztugo se aplica mediante inyección subcutánea únicamente dos veces al año. En ensayos clínicos realizados en mujeres cisgénero del África subsahariana y en hombres cisgénero y personas de diversos géneros, se obtuvo una reducción de infecciones de hasta el 99.9%.
Este avance representa una nueva esperanza para reducir significativamente los más de 31 mil nuevos casos registrados anualmente en Estados Unidos, aunque su alto costo estimado de 25 mil dólares al año ha generado llamados de activistas para hacerlo accesible a más personas.
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